最初的试验于本月初在西雅图开始,希望一种新的实验性疫苗mRNA-1273能为的新冠病毒大流行提供解决方案。
mRNA-1273是美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)与生物技术公司Moderna,Inc.科学家合作研发的。第一阶段的临床试验于3月初在西雅图的凯撒永久健康研究所开始,寻找年龄在18至55岁之间的45位参与者。
这些受试对象将接受两次疫苗接种,然后在14个月中进行八次随访。受试对象被分为三个小组,梦见自己杀人不见血每组的注射剂量均不同。一组将获得25mcg的mRNA-1273,另一组将获得100 mcg剂量,最后一组将获得250 mcg剂量。
现在,随着第一阶段试验扩大其足迹,亚特兰大的埃默里大学计划招募第二批志愿者。预计总共有45个参与者分布在两个站点上。Emory和KPWHRI都是NIAID传染病临床研究联盟的一部分。
该研究联盟周五表示:“ NIAID科学家和临床医生一直在密切和整个美国的COVID-19疫情。他们决定将试验扩展到另一个地理区域,以确保有效注册。”与传统的疫苗接种不同,基于mRNA的治疗不涉及注射病毒本身。相反,他们引入了已编码特定疾病抗原的mRNA序列。这是为了希望人体的免疫系统在后来面对实际病毒时产生这些抗原。
NIAID试验是开发目前在全球范围内进行的COVID-19疫苗的多项努力之一。在中国,一家与军方合作的制药公司已经开始试验另一种潜在疫苗,而另外两家制药公司– BioNTech和CureVac –也正在研究mRNA治疗。
即使试验看起来成功,专家仍然可以以任何广泛的方式署疫苗。即使经过传统测试的各个阶段,这也可能需要18个月的时间。西雅图试验的初步数据预计在三个月内完成,尽管目前尚不清楚将使用多少。返回搜狐,查看更多
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